Actualizado el 11 de agosto de 2026
No todos los equipos de radiofrecuencia siguen el antiguo proceso de certificación previa en Chile. Desde el 22 de febrero de 2026, la mayoría de los equipos de alcance reducido pasó a un nuevo esquema de cumplimiento basado en la revisión técnica, el informe de ensayo RF, la declaración de conformidad y la implementación de un código QR.
Determinadas categorías médicas continúan sujetas a un oficio de certificación. Por eso, antes de importar un producto, es fundamental clasificarlo correctamente y determinar qué ruta regulatoria le corresponde.
¿Necesitas importar o comercializar equipos inalámbricos en Chile?
MB Services revisa las tecnologías, frecuencias, potencia, antenas e informes técnicos de cada modelo para ayudarte a definir y preparar la ruta de cumplimiento aplicable.
Solicitar evaluación técnica de un equipo RF
Respuesta rápida: ¿se siguen certificando los equipos RF?
Solamente algunas categorías específicas continúan sujetas a certificación mediante oficio.
Desde el 22 de febrero de 2026, SUBTEL mantiene la entrega de oficios de certificación principalmente para determinados equipos médicos descritos en la normativa.
Para la mayoría de los demás equipos de alcance reducido, el fabricante, importador o representante debe:
- Verificar que el producto cumpla las condiciones técnicas.
- Contar con un informe de ensayo RF válido.
- Preparar una declaración de conformidad.
- Publicar la información comercial y técnica requerida.
- Implementar un código QR visible.
- Mantener los antecedentes disponibles y actualizados.
- Contar con representación en Chile para comercializar el producto regulado.
Esto no significa que los equipos hayan quedado exentos de regulación. Lo que cambió es la forma de demostrar y documentar el cumplimiento.
La autoridad explica oficialmente este nuevo esquema en sus preguntas frecuentes sobre equipos de alcance reducido.
¿Qué cambió en la certificación RF durante 2026?
La principal referencia normativa sigue siendo la Resolución Exenta N.º 1.985 de 2017, que fija la Norma Técnica de Equipos de Alcance Reducido.
Esta norma fue modificada ampliamente por la Resolución Exenta N.º 737 de 2025. Posteriormente, la Resolución Exenta N.º 2.219 de 2025 introdujo precisiones relacionadas con las categorías médicas, el etiquetado QR, los productos sin empaque individual y los equipos certificados bajo el régimen anterior.
Las nuevas disposiciones entraron en vigor el 22 de febrero de 2026.
¿Qué equipos siguen sujetos a un oficio de certificación?
La información publicada por SUBTEL señala que, desde el 22 de febrero de 2026, los oficios de certificación se mantienen para equipos comprendidos en determinadas categorías médicas.
Entre ellas se encuentran:
- Sistemas de Comunicaciones de Implantación Médica o MICS.
- Otros equipos utilizados en aplicaciones médicas contemplados expresamente en la norma.
- Determinados dispositivos de adquisición de datos médicos incluidos por las modificaciones posteriores.
Estos equipos tienen un tratamiento diferente y pueden encontrarse exentos de las obligaciones relacionadas con el código QR.
Como las categorías incluyen condiciones técnicas específicas, no es recomendable clasificar un dispositivo solamente por su nombre comercial. Se deben revisar su finalidad, frecuencia, potencia, tecnología y parámetros de operación.
¿Qué equipos pasan al esquema de cumplimiento y código QR?
Los equipos incluidos en las restantes categorías de alcance reducido ya no reciben el antiguo oficio para solicitudes ingresadas desde la entrada en vigor del nuevo sistema.
Dependiendo de sus características, pueden encontrarse en este grupo:
- Routers y puntos de acceso WiFi.
- Equipos Bluetooth y Bluetooth Low Energy.
- Sensores inalámbricos.
- Dispositivos IoT.
- Equipos RFID y NFC.
- Gateways LoRa.
- Dispositivos Zigbee.
- Controles remotos.
- Micrófonos inalámbricos.
- Alarmas conectadas.
- Cámaras inalámbricas.
- Radares vehiculares.
- Equipos UWB.
- Módulos de radiofrecuencia.
- Sistemas de automatización industrial.
- Productos finales con componentes RF integrados.
Esta lista es referencial. La clasificación definitiva depende de las tecnologías, bandas, potencia, antenas y condiciones de uso de cada modelo.
Árbol práctico de decisión para importadores
Antes de importar, el responsable puede comenzar con estas cuatro preguntas:
1. ¿El producto utiliza radiofrecuencia?
Se deben identificar todas las tecnologías presentes, por ejemplo:
- WiFi de 2,4, 5 o 6 GHz.
- Bluetooth.
- RFID.
- NFC.
- LoRa.
- Zigbee.
- UWB.
- Control remoto.
- Radar.
- Conectividad móvil.
Si el producto no utiliza radiofrecuencia, podría quedar fuera de esta norma particular. Sin embargo, podrían aplicarle otras regulaciones técnicas o de seguridad.
2. ¿El equipo aparece en una categoría de la Resolución 1.985?
Los productos comprendidos en el artículo 1.º deben cumplir las condiciones técnicas aplicables a su categoría.
Si el equipo no se encuentra categorizado, SUBTEL señala que no está sujeto al procedimiento de equipos de alcance reducido descrito. Esto no equivale necesariamente a una exención de cualquier otra regulación.
3. ¿Corresponde a una categoría médica que mantiene certificación?
Si el equipo cumple las condiciones de una de las categorías médicas señaladas, debe evaluarse la ruta de certificación mediante oficio.
Si no pertenece a estas categorías, generalmente deberá revisarse el nuevo esquema de cumplimiento y QR.
4. ¿El equipo también utiliza redes móviles?
Un producto con SIM, eSIM, IMEI, 4G, 5G, NB-IoT o LTE-M puede estar sujeto a evaluaciones adicionales relacionadas con conectividad móvil, Multibanda/SAE o registro de sus identificadores.
Un equipo puede necesitar más de una revisión. Por ejemplo, un gateway podría incorporar simultáneamente:
- 4G o 5G.
- WiFi.
- Bluetooth.
- LoRa.
Cada interfaz debe analizarse según la regulación que corresponda.
Resumen por tipo de producto
| Tipo de equipo | Ruta que debe evaluarse |
| Dispositivo médico RF comprendido en las categorías específicas | Posible certificación mediante oficio |
| Sensor WiFi o Bluetooth | Cumplimiento técnico, test report, declaración y QR |
| Gateway LoRa y WiFi | Evaluación de ambas interfaces, documentación y QR |
| Tracker con SIM y GPS | Conectividad móvil, IMEI y tecnologías RF adicionales |
| Router 4G o 5G con WiFi | Revisión móvil más cumplimiento de la interfaz WiFi |
| Equipo RFID | Frecuencia, potencia, antena, test report y QR |
| Producto con módulo RF integrado | Informe del módulo y declaración de integración |
| Equipo certificado antes de febrero de 2026 | Revisión del QR; puede publicarse el oficio previo |
| Producto no categorizado en el artículo 1.º | No queda sujeto a este procedimiento particular; debe revisarse si aplica otra norma |
Documentos que debe solicitar el importador al fabricante
Uno de los errores más comunes es revisar la documentación cuando los equipos ya fueron fabricados o enviados a Chile.
Antes de confirmar la compra, conviene solicitar:
Ficha técnica
Debe identificar:
- Marca y modelo.
- Tecnologías inalámbricas.
- Frecuencias.
- Potencia.
- Modulación.
- Antenas.
- Interfaces disponibles.
- Módulos utilizados.
Manual de usuario
Permite comprobar el uso previsto, configuraciones habilitadas, restricciones y características declaradas al usuario.
Fotografías internas y externas
Ayudan a relacionar el producto con su identificación comercial y con los módulos de radiofrecuencia utilizados.
Diagrama de bloques
Permite entender cómo se integran las interfaces inalámbricas y los componentes RF en el producto final.
Informe de ensayo RF
Debe contener los resultados de las pruebas y permitir verificar las características de funcionamiento.
SUBTEL indica que el laboratorio emisor debe poseer al menos una acreditación internacional y que esta debe aparecer identificada dentro del reporte.
Información de antenas
Se debe conocer:
- Tipo de antena.
- Ganancia.
- Cantidad.
- Configuración.
- Uso de MIMO.
- Posibilidad de reemplazo.
La antena influye en la potencia radiada final, por lo que no debe analizarse separadamente del transmisor.
Declaración de integración
Cuando el test report pertenece al módulo RF y no al producto final, debe existir un documento que relacione:
- Modelo comercial.
- Fabricante.
- Módulo integrado.
- Antena.
- Condiciones de instalación.
- Configuración utilizada.
Declaración de conformidad
El responsable debe declarar que el equipo correctamente identificado cumple la Norma Técnica de Equipos de Alcance Reducido aprobada por la Resolución 1.985 y sus modificaciones.
¿Qué debe revisar el informe de ensayo RF?
El informe de ensayo o test report es uno de los principales respaldos técnicos del nuevo sistema.
La revisión debería comprobar:
- Que corresponde al equipo o módulo incorporado.
- Que la marca y modelo pueden relacionarse con el producto comercial.
- Que identifica las tecnologías ensayadas.
- Que contiene las bandas utilizadas.
- Que informa la potencia radiada.
- Que describe la modulación.
- Que identifica la antena.
- Que considera la configuración MIMO cuando corresponda.
- Que muestra la acreditación del laboratorio.
- Que sus resultados permiten compararlo con los límites chilenos.
Una certificación FCC o europea puede aportar antecedentes, pero SUBTEL señala que estos certificados no se reconocen automáticamente como equivalentes. Lo relevante es revisar los informes de ensayo y su correspondencia con la normativa chilena.
¿Puede publicarse una versión resumida del test report?
Sí. La documentación pública puede omitir o censurar determinada información confidencial.
Sin embargo, el resumen debe contener al menos los parámetros técnicos exigidos para la ficha del producto.
La versión completa debe mantenerse disponible para la autoridad cuando sea requerida. Si incluye antecedentes confidenciales, pueden implementarse accesos restringidos mediante usuario y contraseña.
Requisitos del código QR para equipos RF
El QR debe dirigir a un sitio web en español que permita identificar el producto y acceder a la información correspondiente.
Ubicación del QR
El orden de preferencia es:
- En un lugar visible del empaque exterior.
- Directamente sobre el equipo, cuando no sea factible usar el empaque.
- En la documentación física entregada con el producto, como manual o garantía.
El código debe medir como mínimo 1 × 1 centímetro.
En ventas online también debe aparecer entre las imágenes del producto, de manera que sea visible y pueda leerse correctamente.
Información disponible en el sitio
La página puede incluir:
- Marca y modelo.
- Nombre comercial.
- Fabricante.
- Importador o representante en Chile.
- Información de contacto.
- Tecnologías inalámbricas.
- Bandas de frecuencia.
- Potencia radiada.
- Antenas.
- Informe de ensayo.
- Declaración de conformidad.
- Fotografías y manuales.
Cuando la plataforma contiene varios productos, debe contar con un buscador que permita localizar cada modelo.
El sitio puede ser administrado por el fabricante, importador, representante en Chile o un tercero contratado para alojar y mantener la información.
¿Qué pasa con los productos certificados antes de febrero de 2026?
Los equipos autorizados mediante oficios correspondientes a solicitudes ingresadas hasta el 21 de febrero de 2026 también deben revisar el etiquetado QR.
Para estos equipos puede ser suficiente publicar el oficio de certificación en el sitio enlazado desde el código, en reemplazo de otros bloques documentales definidos en la norma.
Esto no elimina:
- La obligación de incorporar el QR cuando corresponda.
- La necesidad de representación en Chile.
- El mantenimiento de la información.
- La actualización de antecedentes si el equipo cambia.
¿Qué pasa si cambia el producto?
Una modificación técnica puede afectar el cumplimiento original.
Deben revisarse especialmente cambios en:
- Módulo inalámbrico.
- Antena.
- Potencia.
- Frecuencias.
- Modulación.
- Firmware que controle parámetros RF.
- Cantidad o configuración de antenas.
- Hardware relevante.
Si las características de funcionamiento cambian, la información publicada debe actualizarse. Cuando la modificación afecta los parámetros ensayados, también deberá revisarse o actualizarse el informe correspondiente.
Importadores: qué revisar antes de confirmar una compra
Una revisión previa permite evitar que la falta de antecedentes se descubra cuando el producto ya se encuentra en tránsito o almacenado en Chile.
Checklist para importadores
- Identificar todas las tecnologías RF.
- Confirmar las bandas y canales habilitados.
- Revisar potencia y ganancia de antena.
- Obtener informes de ensayo.
- Confirmar la acreditación del laboratorio.
- Relacionar el modelo comercial con el modelo ensayado.
- Solicitar declaración de integración cuando corresponda.
- Determinar si el producto necesita oficio o cumplimiento con QR.
- Revisar conectividad móvil, SIM e IMEI.
- Definir quién asumirá la representación en Chile.
- Preparar la declaración de conformidad.
- Implementar la ficha web y el código QR.
- Coordinar etiquetado de empaques.
- Incorporar el QR en publicaciones de venta online.
- Crear un procedimiento de actualización documental.
Fabricantes internacionales: la importancia de contar con un partner en Chile
Para un fabricante o comercializador extranjero, ingresar productos inalámbricos a Chile implica adaptar documentación y procesos a las exigencias locales.
No basta con enviar un certificado FCC, CE o una ficha comercial. Es necesario comprobar que el modelo, sus frecuencias, potencia, antenas y documentación cumplen las condiciones aplicables en Chile.
Un partner técnico local puede ayudar a:
- Interpretar la normativa chilena.
- Clasificar correctamente el producto.
- Coordinar documentación con la fábrica.
- Revisar test reports internacionales.
- Detectar diferencias entre variantes.
- Preparar declaraciones de integración.
- Organizar la información en español.
- Implementar la plataforma QR.
- Coordinar al fabricante con el importador local.
- Dar seguimiento a observaciones técnicas.
- Mantener trazabilidad por marca y modelo.
MB Services trabaja con fabricantes, importadores, marcas, retailers y distribuidores que necesitan preparar el cumplimiento de equipos RF en Chile y otros mercados de Latinoamérica.
Para productos destinados a Perú, Ecuador, Paraguay o Bolivia, también puedes revisar nuestro servicio de homologación internacional de dispositivos.
MB Services como partner técnico para Chile y Latinoamérica
MB Services entrega asesoría privada e independiente para empresas que necesitan evaluar, documentar y preparar el cumplimiento de equipos inalámbricos.
El acompañamiento puede incluir:
Evaluación inicial
Revisión de:
- Tipo de producto.
- Uso previsto.
- País de origen.
- País de destino.
- Marca y modelo.
- Tecnologías incorporadas.
Clasificación regulatoria
Determinación de la ruta que debe evaluarse:
- Certificación mediante oficio, cuando corresponda.
- Cumplimiento de equipos de alcance reducido.
- Código QR.
- Multibanda/SAE.
- IMEI.
- Homologación internacional.
Revisión técnica
Análisis de:
- Frecuencias.
- Potencia.
- Antenas.
- Módulos.
- Configuraciones.
- Informes de ensayo.
Preparación documental
Organización de:
- Fichas técnicas.
- Declaraciones.
- Test reports.
- Fotografías.
- Información comercial.
- Relaciones entre modelos y módulos.
Implementación QR
Preparación de:
- Fichas públicas en español.
- Buscador para múltiples productos.
- Documentos descargables.
- Accesos reservados.
- Control de versiones.
- Código QR para empaque y ecommerce.
Errores frecuentes que pueden retrasar una importación
Suponer que todo equipo RF necesita un certificado
Desde febrero de 2026, la mayoría de los equipos de alcance reducido funciona bajo el nuevo esquema documental y QR.
Suponer que ningún equipo necesita certificación
Determinadas categorías médicas continúan sujetas al oficio correspondiente.
Usar el certificado de otro país como único respaldo
Las aprobaciones internacionales no reemplazan automáticamente los requisitos chilenos.
Presentar un test report de otro modelo
Debe existir una relación demostrable entre el producto comercializado y el equipo o módulo ensayado.
Ignorar las antenas
Una modificación de antena puede cambiar la potencia radiada y afectar el cumplimiento.
Revisar solamente una tecnología
Un mismo producto puede combinar WiFi, Bluetooth, LoRa, RFID y conectividad móvil.
Crear un QR genérico
El QR debe facilitar el acceso a la información específica del modelo. No debería dirigir únicamente a la portada corporativa.
No actualizar la documentación
Los cambios técnicos deben reflejarse en la plataforma y, cuando corresponda, en el informe de ensayo.
Preguntas frecuentes sobre certificación RF desde 2026
¿Todos los dispositivos WiFi deben obtener un oficio de certificación?
No. Desde febrero de 2026, la mayoría de los equipos WiFi comprendidos como equipos de alcance reducido debe cumplir el nuevo esquema técnico, documental y QR, en lugar del antiguo oficio.
¿Los equipos Bluetooth necesitan certificación?
Deben evaluarse frente a las condiciones aplicables a su categoría. Generalmente se revisan frecuencia, potencia, antena, test report, declaración de conformidad y obligaciones QR.
¿Los sensores IoT deben certificarse?
Depende de las tecnologías incorporadas. Un sensor puede utilizar WiFi, Bluetooth, LoRa, Zigbee o conectividad móvil y requerir más de una revisión regulatoria.
¿Los equipos con SIM siguen el mismo proceso?
No necesariamente. Los dispositivos con SIM, eSIM o IMEI pueden estar sujetos a requisitos relacionados con conectividad móvil, registro o Multibanda/SAE, además de sus interfaces RF.
¿La certificación FCC sirve en Chile?
No reemplaza automáticamente el cumplimiento chileno. Sus informes de ensayo pueden utilizarse como antecedentes técnicos si corresponden al producto y contienen la información necesaria.
¿Un fabricante extranjero necesita representación en Chile?
La información oficial de SUBTEL señala que los productos regulados deben contar con representación en Chile para su comercialización. La forma jurídica o comercial de esa representación debe definirse según cada proyecto.
¿MB Services pertenece a SUBTEL?
No. MB Services es una empresa privada e independiente. Presta asesoría, revisión técnica y acompañamiento regulatorio, pero no pertenece a SUBTEL ni actúa en representación de la autoridad.
Evalúa la ruta regulatoria de tus equipos con MB Services
Si tu empresa importa, fabrica o comercializa routers, sensores, gateways, equipos IoT, productos WiFi, Bluetooth, RFID, LoRa, Zigbee o dispositivos con conectividad móvil, el primer paso es determinar correctamente qué ruta de cumplimiento corresponde.
MB Services tu partner en certificación RF puede ayudarte a:
- Clasificar los equipos.
- Revisar sus parámetros RF.
- Validar informes de ensayo.
- Detectar brechas documentales.
- Preparar declaraciones de conformidad.
- Implementar la información y código QR.
- Coordinar proyectos para Chile y otros países de Latinoamérica.
Solicitar evaluación técnica de un equipo RF
Idea importante:
Cuéntanos qué producto necesitas comercializar, sus tecnologías y país de origen. Nuestro equipo realizará una revisión inicial para definir los antecedentes y próximos pasos.
Idea importante: MB Services presta servicios técnicos privados e independientes. No pertenece a SUBTEL ni sustituye las evaluaciones, decisiones o actuaciones que correspondan a la autoridad competente.
